Dans le but de mieux comprendre les mcanismes de transferts d'amines catalyss par des mtaux et la nature des espces actives impliques, nous avons synthtis un complexe binuclaire fer non hmique possdant un substrat interne de nature aromatique. La ractivit de ce complexe vis--vis d'un donneur d'amine se traduit par la formation de deux produits rsultant d'une mono et d'une double amination aromatique. Par l'emploi de diffrentes techniques chimiques et spectroscopiques, l'ensemble du mcanisme de la raction a t rsolu. Des tudes de marquage isotopique couples la spectromtrie de masse et une quantification des produits forms nous ont permis de mettre en vidence le passage par deux intermdiaires ractionnels, de nature FeIIIFeIV=NTs et FeIVFeIV=NTs-NHTs. La deuxime partie de ce manuscrit est ddie un complexe binuclaire fer valence mixte possdant une branche aniline. En prsence de base, ce complexe subit une dprotonation du ligand aniline induisant une inversion de valence des ions mtalliques. Cette raction rversible est le premier cas d'inversion de valence induit par une raction acido-basique.